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Estudio reafirma el impacto de Nirsevimab para eliminar la mortalidad infantil por sincicial

Estudio reafirma el impacto de Nirsevimab para eliminar la mortalidad infantil por sincicial

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Tiempo de lectura: 2 minutos Un estudio de la Universidad de Chile confirmó que la implementación del anticuerpo monoclonal Nirsevimab logró reducir a cero la mortalidad por VRS en lactantes durante dos años consecutivos.

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En el marco del Segundo Reporte de la Campaña de Invierno 2026, investigadores de la Universidad de Chile presentaron evidencia sobre el éxito del Nirsevimab, la inmunización gratuita contra el Virus Respiratorio Sincicial (VRS).

El estudio, desarrollado en conjunto por la Facultad de Medicina y el Instituto Sistemas Complejos de Ingeniería (ISCI) de la Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas, analizó el impacto de esta política pública en los años 2024 y 2025. Los resultados, destacados en la portada de The Lancet Infectious Diseases, revelan que, por primera vez, Chile logró eliminar la mortalidad por VRS en menores de un año.

«Vemos un antes y un después de la infección por virus sincicial. Es algo que no pensábamos ver hace algunos años atrás y hoy es una realidad: no se han observado muertes entre menores de un año en las últimas dos campañas», afirmó el Dr. Juan Pablo Torres, vicedecano de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile e investigador principal.

80% menos hospitalizaciones

Históricamente, el virus sincicial ha sido la principal causa de hospitalización pediátrica en el país. Sin embargo, la estrategia de inmunización directa con el anticuerpo monoclonal Nirsevimab quebró la tendencia. Según el análisis de los expertos, la campaña permitió disminuir en más de un 80% las hospitalizaciones generales y en un 85% los ingresos a Unidades de Cuidados Intensivos (UCI).

Además de salvar vidas, la efectividad del tratamiento mejoró la recuperación de quienes sí enfermaron. Los lactantes inmunizados que requirieron cuidados críticos tuvieron estadías hospitalarias, en promedio, 2,4 días más cortas, aliviando la presión asistencial sobre el sistema público y privado.

Eficiencia económica

La investigación profundizó también en el impacto financiero. El uso de modelos avanzados de ingeniería permitió determinar que el Nirsevimab es una política altamente costo-efectiva. Aunque la campaña tuvo un costo de 45,28 millones de dólares, generó ahorros por 68,78 millones, lo que se traduce en un beneficio neto de 23,50 millones de dólares en su primer año de ejecución.

Leonardo Basso, director del ISCI y académico de la FCFM, explicó que la clave del éxito chileno radica en su alcance. «Campañas que se enfocan solo en niños que nacen en temporada de VRS habrían obtenido menos de la mitad del beneficio que tuvimos en Chile. La protección para niños nacidos antes de marzo-abril es estrictamente necesaria y rentable», destacó.

Basso subrayó además que el ahorro provino principalmente de evitar 84 mil días de hospitalización y más de 20 mil días de licencias médicas para cuidadores.

Llamado a la Campaña 2026

Con la evidencia científica respaldando el proceso, el Ministerio de Salud y la academia hacen un llamado urgente a las familias para participar en la Campaña 2026. Las dosis ya se encuentran disponibles de forma gratuita en maternidades y vacunatorios para todos los recién nacidos y lactantes nacidos desde el 1 de octubre de 2025.

Chile es hoy uno de los 16 países que financia esta tecnología para toda su población infantil. Este modelo ya está siendo replicado en Paraguay y cuenta con asesoría chilena para futuros pilotajes en Colombia y Perú.

Hacia adelante, los investigadores continuarán monitoreando si esta inmunización temprana tiene efectos protectores adicionales, como la disminución del desarrollo de asma o sibilancias en la niñez, lo que podría elevar aún más el impacto positivo de esta política pública en la salud de las futuras generaciones.


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